Перисталикс

Препарат Перисталикс содержит действующее вещество мозаприд, являющееся стимулято- ром моторики желудочно-кишечного тракта. Препарат Перисталикс показан к применению у взрослых для лечения симптомов желудоч- но-кишечного тракта, связанных с функциональной диспепсией, хроническим гастритом (изжога, тошнота/рвота).

Не принимайте препарат Перисталикс: - если у Вас аллергия на мозаприд или любые другие компоненты препарата (перечислен- ные в разделе 6 листка-вкладыша); - если у Вас непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальаб- сорбция; - если у Вас желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфора- ция; - если Вы беременны или кормите грудью.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работни- ком аптеки. Рекомендуемая доза: По 5 мг (1 таблетка) 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 15 мг (3 таблетки). Лица пожилого возраста Лицам пожилого возраста следует принимать препарат под наблюдением врача. В случае об- наружения каких-либо нежелательных реакций, врач принимает решение о необходимости снизить дозу (например, до 5-10 мг в день). Путь и способ введения Препарат предназначен для приема внутрь. Принимайте препарат Перисталикс перед или после еды. Продолжительность терапии Максимальная длительность приема препарата – 14 дней. Если Вы приняли препарата Перисталикс больше, чем следовало Если Вы приняли большее количество препарата, чем следовало, обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным препаратом и/или данный листок-вкладыш. При передозировке у Вас могут появиться нежелательные реакции, описанные в разделе 4. Если Вы забыли принять препарат Перисталикс При пропуске одной или нескольких доз препарата принимать специальные меры не требу- ется, примите обычную дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компен- сировать пропущенную дозу! В дальнейшем продолжайте принимать препарат в соответ- ствии с установленным режимом. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работ- нику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Перисталикс может вызывать нежела- тельные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Перисталикс и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных ре- акций: Частота менее 1 %: – ангионевротический отек (выраженные отёки на губах, веках, щеках, слизистой рта, ко- торые могут распространяться на слизистую оболочку гортани, вызывая затруднение дыха- ния, охриплость голоса и лающий кашель); Частота неизвестна: – фульминантный (молниеносный) гепатит, печеночная дисфункция и желтуха, которые выражаются увеличением уровней АСТ (аспартатаминотрансферазы), АЛТ (аланинамино- трансферазы), ГГТП (гамма-глутамилтрансферазы), билирубина, а также недомоганием, анорексией, темным окрашиванием мочи, желтой окраской конъюнктивы. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Перисталикс: Частота от 1 до 2 %: - Эозинофилия; - Диарея; - Увеличение уровня триглицеридов. Частота менее 1 %: - Лейкопения; - Головокружение/обморок, головная боль; - Учащенное сердцебиение; - Сухость во рту; - Боль в животе; - Тошнота/рвота; - Извращение вкуса. Частота неизвестна: - Вздутие живота; - Онемение во рту (включая язык и губы); - Сыпь, крапивница; - Тремор. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные неже- лательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изде- лий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохране- ния Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13 Тел.: + 7 (7172) 235-135 Электронная почта: pdlc@dari.kz Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете бере- менность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Не принимайте препарат Перисталикс. Грудное вскармливание Не принимайте препарат Перисталикс. Фертильность Данные о влиянии препарата на фертильность человека отсутствуют.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, о том, что Вы принимаете, недавно при- нимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Сообщите Вашему врачу, если Вы принимаете противовоспалительные препараты, блокато- ры Н 2 -гистаминовых рецепторов, холинергические или антихолинергические препараты. Сообщите Вашему врачу, если Вы принимаете антихолинергические препараты такие как атропина сульфат, бутил-скополамин бромид и т.п., так как они могут существенно снизить эффективность мозаприда.

Перед приемом препарата Перисталикс проконсультируйтесь с лечащим врачом или работ- ником аптеки. Не следует принимать препарат при отсутствии явного улучшения симптомов заболеваний желудочно-кишечного тракта, после прохождения рекомендуемого курса лечения данным препаратом (обычно в течение 2-х недель). Немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу, если после приема у Вас наблюдаются недомогание, анорексия, темное окрашивание мочи, желтая окраска конъюнк- тивы. Строго соблюдайте требования к дозировке и периодичности приема препарата. Дети Не давайте препарат детям, поскольку эффективность и безопасность препарата Перисталикс не установлены.

Мозаприд может вызвать головокружение/обморок, головную боль (см. раздел 4). В период лечения воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами. Препарат Перисталикс содержит лактозы моногидрат Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.

Мозаприд нормализует порядок сокращения пищеварительного тракта. В клинических ис- следованиях было отмечено, что прием мозаприда пациентами с хроническим гастритом усиливал опорожнение желудка, снижал частоту изжоги и тошноты. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к вра- чу.