About the medicine
- Active ingredients
- Tolterodine Tartrate
- INN
- Толтеродин
- Strength
- 2 мг
- Dosage form
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- Manufacturer
- Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд (Индия)
- Dispensing
- Prescription only
- Registration certificate
- ЛП-№(005039)-(РГ-RU)
- Registered
- 29 Mar 2024
- Shelf life
- 4 года
- ATC code
- G04BD — Drugs for urinary frequency and incontinence
- Country of registration
- Russia
Packs 2
- 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
- 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту
Package leaflet
Sections of the leaflet of «Ролитен®» (ЛП-№(005039)-(РГ-RU), Russian State Register) with the same active ingredients, in Russian. The leaflet of your medicine may differ — check the one in the pack.
Indications
® , и для чего его применяют. ® , и для чего его применяют Препарат Ролитен ® содержит действующее вещество толтеродин, относящееся к группе антимускариновых препаратов. Данные препараты расслабляют мышцы мочевого пузыря и останавливают внезапные мышечные сокращения (спазмы). Это помогает контролировать выделение мочи. Препарат Ролитен ® применяется для лечения учащенного мочеиспускания, частых позывов к мочеиспусканию и эпизодов непроизвольного мочеиспускания у взрослых в возрасте от 18 лет при гиперактивности мочевого пузыря. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Contraindications
Не принимайте препарат Ролитен ® , если:
• у Вас аллергия на толтеродин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• у Вас задержка мочи (невозможность опорожнить мочевой пузырь);
2
• у Вас повышенное внутриглазное давление, протекающее с постепенной потерей зрения (закрытоугольная глаукома);
• у Вас заболевание «миастения гравис», при котором мышцы тела становятся слабыми и быстро утомляются;
• у Вас хроническое воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки (тяжёлый язвенный колит);
• у Вас хроническое расширение и увеличение толстой кишки (мегаколон);
• у Вас нарушение функции печени;
• у Вас тяжёлое нарушение функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин.);
• Вы беременны, предполагаете беременность или кормите ребенка грудью. Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, то сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Dosage and administration
® . ®
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Рекомендуемая суточная доза препарата Ролитен ® - 4 мг (по 1 таблетке 2 раза в сутки). Ваш врач может принять решение снизить дозу препарата до 1 мг 2 раза в сутки в случае развития нежелательных реакций. Для соблюдения указанного режима дозирования, Ваш врач предложит применять препараты толтеродина в дозе 1 мг других производителей. Путь и способ введения Препарат Ролитен ® принимают внутрь. Лечащий врач сообщит Вам, как долго продлится Ваше лечение препаратом Ролитен ® .
4 Спустя 2-3 месяца терапии препаратом Ролитен ® Ваш лечащий врач повторно оценит эффективность назначенного лечения. Если Вы приняли препарата Ролитен ® больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Ролитен ® , больше чем следовало, у Вас могут развиться следующие симптомы: снижение зрения и неспособность ясно видеть (нарушение аккомодации), болезненные позывы на мочеиспускание, галлюцинации, сильное возбуждение, непроизвольные сокращения мышц (судороги), нарушение дыхания, учащенное сердцебиение (тахикардия), невозможность опорожнить наполненный мочевой пузырь (задержка мочи), расширение зрачков, удлинение интервала QT. Прекратите приём препарата Ролитен ® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникли данные симптомы. Если Вы забыли принять препарат Ролитен ® Вы должны принимать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приёма делает лечение более эффективным. Если Вы забыли принять препарат, примите следующую дозу в обычное время. Если практически наступило время приёма следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Side effects
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ролитен ® может вызывать Прекратите приём препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас наблюдаются какие-либо из признаков серьезных нежелательных реакций: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• зуд, кожная сыпь, отек губ, лица, горла и языка (реакции гиперчувствительности);
• нарастающая одышка, кашель, боль в груди, появление или усиление отека ног, быстрая утомляемость, даже в состоянии покоя (сердечная недостаточность); Неизвестно (на основании имеющихся данных оценить невозможно)
• острые аллергические реакции, которые в большинстве случаев начинаются с ощущения жара и страха смерти, падения кровяного давления, могут вызвать спазмы мышц (судороги), потерю сознания, возникновение массивного отека тканей, часто на лице, губах, языке и горле (анафилактоидные реакции);
• ложные образы и явления, обманчивое чувство восприятия мира (галлюцинации). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Ролитен ® . Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• головная боль;
• сухость во рту. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
5
• головокружение;
• сонливость;
• нервозность;
• ощущение покалывания и «ползания мурашек» (парестезия);
• снижение зрения, неспособность ясно видеть предметы на разном расстоянии, быстрая утомляемость глаз (нарушение аккомодации);
• сухость роговицы и конъюнктивы глаза (ксерофтальмия);
• ощущение сердцебиения;
• воспалительное заболевание бронхов легких (бронхит);
• чувство дискомфорта или боли в верхней части живота (диспепсия);
• жидкий и частый стул (диарея);
• запор;
• боль в животе;
• повышенное газообразование в кишечнике (метеоризм);
• рвота;
• болезненное мочеиспускание (дизурия);
• невозможность опорожнить наполненный мочевой пузырь (задержка мочи);
• звон в ушах, потеря равновесия, сопровождающаяся головокружением (вертиго);
• слабость, усталость;
• увеличение массы тела;
• отеки конечностей, например, рук и ног (периферические отеки);
• боль в груди;
• сухость кожных покровов. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• проблемы с запоминанием и вспоминанием информации (нарушение памяти);
• учащенное или ускоренное сердцебиение (тахикардия);
• нарушение сердечного ритма (аритмия);
• изжога, обильное слюноотделение, тошнота и рвота, боль в горле при глотании (гастроэзофагеальный рефлюкс). Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• полная либо частичная утрата способности к концентрации внимания, ориентации в месте, времени и собственной личности (нарушение сознания);
• неспособность ориентироваться в пространстве и времени, сопровождающаяся нарушением восприятия своей личности и окружающих (дезориентация);
• чувство тревоги, волнение (беспокойство);
• воспаление слизистой оболочки околоносовых пазух (синусит);
• покраснение кожи лица (приливы крови к коже лица). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о
6 нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь д. 4, стр.1. Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.roszdravnadzor.ru/
Pregnancy and breastfeeding
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не принимайте препарат Ролитен ® в период беременности и грудного вскармливания. Если в период лечения наступила беременность, препарат необходимо отменить.
Interactions
®
Сообщите Вашему лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов:
• Препараты, обладающие антихолинергическими свойствами (например, атропин), поскольку это может привести к усилению действия препарата Ролитен ® и нежелательным реакциям;
• М-холиномиметики (например, пилокарпина гидрохлорид), так как это может снижать эффективность препарата Ролитен ® ;
• Метоклопрамид, цизаприд (одновременный приём с препаратом Ролитен ® снижает их эффективность);
• Сильные ингибиторы цитохрома CYP3A4, такие как антибиотики группы макролидов (эритромицин, кларитромицин), ингибиторы протеазы или противогрибковые средства (кетоконазол, итраконазол и миконазол).
Special warnings
® . ®
Перед приёмом препарата Ролитен ® проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. Сообщите врачу, если какое-либо из перечисленных заболеваний имеется у Вас в настоящее время или было в прошлом:
• выраженная закупорка (обструкция) мочевыводящих путей. В таком случае риск накопления мочи в мочевом пузыре повышается (задержка мочеиспускания);
• непроходимость желудочно-кишечного тракта (обструктивные заболевания желудочно- кишечного тракта (ЖКТ));
• нарушение функции различных органов или систем при сахарном диабете (автономная нейропатия);
• смещение желудка в грудную полость через отверстие диафрагмы (грыжа пищеводного отверстия диафрагмы);
• повышенный риск нарушения пищеварения, запоры (снижение перистальтики ЖКТ);
• заболевание сердца, выявляемое на электрокардиограмме (удлиненный интервал QT);
• нарушение водно-солевого баланса (снижение концентрации калия (гипокалиемия), магния (гипомагниемия) или кальция (гипокальциемия) в крови);
• замедленный пульс (брадикардия);
• заболевания сердца (кардиомиопатия (слабая сердечная мышца), ишемия миокарда (снижение притока крови к сердцу), аритмия (нерегулярное сердцебиение), застойная сердечная недостаточность (серьезное снижение функции сердца));
• Вы одновременно принимаете лекарственные средства, способные удлинять интервал QT (например, пропафенон, амиодарон);
• Вы одновременно принимаете сильные ингибиторы цитохрома CYP3A4 (например, кларитромицин, верапамил). Если Вы женщина с детородным потенциалом, используйте надежные методы контрацепции во время лечения препаратом Ролитен ® . Дети и подростки Препарат Ролитен ® противопоказан детям в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены.
Effect on driving
В период приёма препарата Ролитен ® возможно появление таких побочных эффектов, как нечеткость зрения, усталость и сонливость, что снижает уровень концентрации внимания, а также приводит к замедлению скорости реакции. Воздержитесь от управления транспортными средствами, различными механизмами, а также занятием другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты реакции в период приёма препарата Ролитен ® .
This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.
Source: State Register of Medicines of Russia (grls.rosminzdrav.ru).