Румалон®

раствор для внутримышечного введения

Prescription only

About the medicine

Active ingredients: Гликозаминогликан-пептидный комплекс
Dosage form: раствор для внутримышечного введения
Manufacturer: К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. (Румыния)
Dispensing: Prescription only
Registration certificate: ЛП-№(013608)-(РГ-RU)
Registered: 18 Feb 2026
Shelf life: 5 лет
Country of registration: Russia

Packs 7

1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
1 мл - ампулы (25 шт.) - пачки картонные - По рецепту
1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
2 мл - ампулы (15 шт.) - пачки картонные - По рецепту
2 мл - ампулы (25 шт.) - пачки картонные - По рецепту
2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту

Package leaflet

Sections of the leaflet of «СУСТАНЭКС» (ЛП-№(008873)-(РГ-RU), Russian State Register) with the same active ingredients, in Russian. The leaflet of your medicine may differ — check the one in the pack.

Pharmacological group

Другие средства для лечения заболеваний костно-мышечной системы. Код АТХ: М09АХ

Indications

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.

Contraindications

- повышенная чувствительность к компонентам препарата; - ревматоидный артрит; - беременность, лактация; - возраст до 18 лет; - применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.

Dosage and administration

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день – 0,3 мл, во второй день – 0,5 мл, далее – по 1 мл 3 раза в неделю в течение 5–6 недель. Повторный курс лечения – после консультации с врачом по той же схеме. Дети Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Side effects

Резюме нежелательных реакций Указанные ниже нежелательные реакции представлены по системам органов в соответствии со следующей градацией частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции (в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Pregnancy and breastfeeding

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов). Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.

Interactions

Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия. Несовместимость В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Special warnings

Учитывая вероятность развития аллергических реакций, в том числе анафилактического шока, за каждым пациентом необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение одного часа после введения препарата.

Overdose

Сведения о случаях передозировки при применении препарата отсутствуют.

Effect on driving

Сведения о влиянии препарата СУСТАНЭКС на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Warnings

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Pharmacology

Препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани. Фармакокинетика Данные отсутствуют.

Same-ingredient alternatives 1

СУСТАНЭКС Гликозаминогликан-пептидный комплекс раствор для внутримышечного введения Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") (Россия) Prescription only

This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.

Source: State Register of Medicines of Russia (grls.rosminzdrav.ru).