About the medicine
- Active ingredients
- Citicoline
- INN
- Цитиколин
- Strength
- 523.6 мг
- Dosage form
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- Manufacturer
- Сан Фарма Лабораториез Лимитед (Индия)
- Dispensing
- Prescription only
- Registration certificate
- РК-ЛС-5№022336
- Registered
- 30 Nov 2021
- Registration valid until
- 31 Dec 2027
- Shelf life
- 3 год
- ATC code
- N06BX — Other psychostimulants and nootropics
- Country of registration
- Kazakhstan
Packs 1
- По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке. По 3 контурные безъячейковые упаковки в картонной коробке.
Package leaflet
Sections of the leaflet of «ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм» (ЛП-№(015256)-(РГ-RU), Russian State Register) with the same active ingredients, in Russian. The leaflet of your medicine may differ — check the one in the pack.
Indications
Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм применяется у взрослых в возрасте от 18 лет по следующим показаниям:
• острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
• восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
• черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
• когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Contraindications
Не принимайте препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм, если у Вас:
• аллергия на цитиколин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• повышенный тонус парасимпатической нервной системы, что выражается тяжелым состоянием, сопровождающимся низким артериальным давлением, потливостью и обмороками.
Dosage and administration
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1 000 мг (10 мл или 1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день (5–10 мл 1-2 раза в день или 1 пакетик (1 000 мг) 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Путь и (или) способ введения Принимайте препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм внутрь во время еды или между приемами пищи. Перед приемом препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или ½ стакана). Если Вы приняли препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм больше, чем следовало Всегда принимайте препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм именно так, как сказал лечащий врач. В случае превышения доз появление симптомов интоксикации не ожидается из-за низкой токсичности препарата. В случае передозировки показано симптоматическое лечение. Если Вы забыли принять препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм Примите препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм сразу, как только вспомните. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Side effects
Содержание листка-вкладыша Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм может вызывать
4 Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникнут любые признаки тяжелой аллергической реакции, которая может возникать очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000):
• выраженный зуд и изменение цвета кожи, отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание, признаки резкого снижения артериального давления (головокружение, слабость, обморок). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000):
• снижение аппетита;
• галлюцинации;
• бессонница;
• возбуждение;
• головная боль;
• головокружение;
• чувство жара;
• тремор;
• одышка;
• тошнота;
• рвота;
• диарея;
• онемение в парализованных конечностях;
• отеки;
• изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/
Pregnancy and breastfeeding
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание При назначении лекарственного препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
Interactions
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Поскольку препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм может оказывать влияние на эффективность других препаратов, сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете лекарственные средства, содержащие леводопу. Лекарственные средства, имеющие в своем составе леводопу, обычно применяются при лечении болезни Паркинсона. Не принимайте препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат, который стимулирует мозговую деятельность.
Special warnings
Перед приемом препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм проконсультируйтесь с лечащим врачом. На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлены.
Effect on driving
Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
3 Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит сорбитол Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу. Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные). Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит натрий Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит 30–60 мг натрия (основной компонент пищевой/столовой соли) на дозу. Это эквивалентно 1,5–3 % от рекомендуемого для взрослого человека максимального ежедневного поступления соли с пищей.
Same-ingredient alternatives 29
All medicines with this ingredient
КВАНИЛ®
цитиколин
500 мг
Кусум Хелткер Пвт. Лтд. (Индия)
Prescription only
КВАНИЛ®
Цитиколин
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь · 500 мг
Кусум Хелткер Пвт. Лтд. (Индия)
Prescription only
КВАНИЛ®
Цитиколин
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения · 522.5 мг, 1045 мг
Соверейн Фарма Пвт. Лтд. (Индия)
Prescription only
КВАНИЛ®
Цитиколин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой · 500 мг
Кусум Хелткер Пвт. Лтд. (Индия)
Prescription only
Лира®
цитиколин
раствор для внутривенного или внутримышечного введения · 1000 мг
Акционерное общество "Фармак" (Украина)
Prescription only
Лира®
Цитиколин
Раствор для инъекций · 1000 мг/4 мл
АО Фармак (Украина)
Prescription only
Лира®
Цитиколин
Раствор оральный · 100 мг
"Фармак" (Украина)
Prescription only
Лира®
Цитиколин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой · 500 мг
Фармак (Украина)
Prescription only
This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.
Source: State Register of Medicines of the Republic of Kazakhstan (register.ndda.kz).