About the medicine
- Active ingredients
- Морфолиния тиазотат + Пирацетам
- INN
- Морфолиния тиазотат+Пирацетам
- Strength
- 50 мг + 200 мг
- Dosage form
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- Manufacturer
- Общество с ограниченной ответственностью "Арт-Фарм" (ООО "Арт-Фарм") (Россия)
- Dispensing
- Prescription only
- Registration certificate
- ЛП-№(014361)-(РГ-RU)
- Registered
- 9 Apr 2026
- Shelf life
- 3 года
- Country of registration
- Russia
Packs 4
- 100 шт. - банки - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту
- 120 шт. - банки - пачки картонные (120 шт.) - По рецепту
- 60 шт. - банки - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту
- 90 шт. - банки - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту
Package leaflet
Sections of the leaflet of «Тиоцетам®» (ЛП-№(014361)-(РГ-RU), Russian State Register) with the same active ingredients, in Russian. The leaflet of your medicine may differ — check the one in the pack.
Indications
Препарат Тиоцетам содержит действующие вещества морфолиния тиазотат + пирацетам и относится к группе лекарственных препаратов «психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства; другие психостимуляторы и ноотропные средства».
Препарат Тиоцетам применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для комплексного лечения: хронической ишемии головного мозга, в восстановительный период ишемического инсульта (в том числе у пациентов, имеющих недементное когнитивное нарушение), при диабетической энцефалопатии.
Contraindications
Не принимайте препарат Тиоцетам:
• если у Вас аллергия на пирацетам, производные пирролидона или морфолиния тиазотат или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если у Вас непроизвольные движения рук, ног, туловища, мимических мышц лица (хорея Гентингтона);
• если у Вас острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт);
• если у Вас тяжелая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин), острая почечная недостаточность.
• если у Вас психомоторное возбуждение на момент назначения препарата;
• если Ваш возраст до 18 лет;
• если Вы беременны или кормите грудью ребенка.
Dosage and administration
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза При хронических нарушениях мозгового кровообращения и в восстановительный период после ишемического инсульта по 2 таблетки 3 раза в сутки в течение 25-30 дней. Курс лечения может быть продлен до 3-4 месяцев. Для лечения диабетической энцефалопатии по 2 таблетки 3 раза в день на протяжении 45 дней. Последнюю дозу принимайте не позднее 17 ч (для предотвращения нарушения сна).
Путь и/или способ введения Принимайте препарат внутрь, за 30 мин. до еды.
Если Вы приняли препарата Тиоцетам больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Тиоцетам больше чем предусмотрено, у Вас могут усилиться побочные эффекты. Лечение симптоматическое.
Если Вы забыли принять препарат Тиоцетам Если Вы забыли принять препарат Тиоцетам, примите его, как только вспомните. Затем примите следующую дозу в обычное время. Если уже почти пришло время для следующей дозы, не принимайте дозу, которую Вы пропустили. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Side effects
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций – прекратите прием препарата Тиоцетам и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь.
(Частота неизвестна – на основании имеющихся данных оценить невозможно)
Серьезные нежелательные реакции:
• внезапно развившийся отек лица, губ, языка или горла с затруднением дыхания или
глотания (ангионевротический отек);
• предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок). Другие нежелательные реакции:
• зудящие высыпания на коже аллергического характера (крапивница);
• головокружение, головная боль, общая слабость;
• снижение артериального давления;
• тошнота, рвота;
• покраснение (гиперемия) кожи и зуд в месте введения.
пирацетам (Частота неизвестна – на основании имеющихся данных оценить невозможно)
Серьезные нежелательные реакции:
• внезапно развившийся отек лица, губ, языка или горла с затруднением дыхания или глотания (ангионевротический отек);
• свистящие хрипы, затруднение дыхания, сыпь, зуд, отек лица, обморок (анафилактоидные реакции).
Другие нежелательные реакции:
• повышение массы тела;
• нервозность, тревога, сонливость;
• беспокойство, неусидчивость, чувство тревоги и страха (ажитация);
• спутанность сознания,
• возникновение образов, видений, звуков, запахов, которые кажутся реальными, но таковыми не являются (галлюцинации);
• сильная апатия, снижение настроения, отсутствие интереса к жизни (депрессия);
• непроизвольные движения различных частей тела (гиперкинезы);
• нарушение координации движений (атаксия);
• нарушения равновесия;
• обострение течения эпилепсии;
• головная боль, бессонница;
• непроизвольное дрожание отдельных частей либо всего тела (тремор);
• чувство вращения собственного тела или окружающих предметов (вертиго);
• низкое артериальное давление (гипотензия);
• воспаление вен с образованием тромбов (тромбофлебит);
• боль в животе, в т.ч. в верхних отделах (абдоминальная боль);
• понос (диарея), тошнота, рвота;
• воспаление кожи (дерматит);
• зудящие высыпания на коже аллергического характера (крапивница);
• усиление сексуального влечения;
• общая слабость (астения);
• боль в месте введения;
• высокая температура тела (лихорадка).
морфолиния тиазотат (Частота неизвестна – на основании имеющихся данных оценить невозможно)
Серьезные нежелательные реакции:
• внезапно развившийся отек лица, губ, языка или горла с затруднением дыхания или глотания (ангионевротический отек);
• предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок).
Другие нежелательные реакции:
• кожные высыпания (уртикарные, папулезные, мелкоточечные, пятнистые);
• покраснение (гиперемия) и зуд кожи;
• высокая температура тела (лихорадка);
• зудящие высыпания на коже аллергического характера (крапивница);
• головокружение, шум в ушах;
• учащенное сердцебиение (тахикардия);
• повышение артериального давления;
• ощущение нехватки воздуха (одышка), приступы удушья;
• сухость во рту, вздутие живота, тошнота, рвота.
Нежелательные реакции, обусловленные наличием в препарате действующего вещества морфолиния тиазотат, встречаются преимущественно у пациентов пожилого возраста.
Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Pregnancy and breastfeeding
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Не принимайте препарат Тиоцетам во время беременности. Грудное вскармливание Не принимайте препарат Тиоцетам в период грудного вскармливания.
Interactions
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как:
• гормоны щитовидной железы;
• аценокумарол (средство, разжижающее кровь).
Special warnings
Перед приемом препарата Тиоцетам проконсультируйтесь с лечащим врачом. Перед приемом препарата Тиоцетам сообщите Вашему лечащему врачу:
• если у Вас нарушение функции почек (хроническая почечная недостаточность/клиренс креатинина 20-80 мл/мин);
• если у Вас нарушение свертывающей системы крови (гемостаза);
• если у Вас состояние, которое может сопровождаться кровотечениями (язва желудочно- кишечного тракта);
• если Вам предстоит обширное хирургическое вмешательство (включая стоматологическое);
• если у Вас тяжелое кровотечение;
• если ранее у Вас наблюдалось острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт);
• если Вы принимаете препараты, разжижающие кровь (антикоагулянты, тромбоцитарные антиагреганты, в т.ч. ацетилсалициловую кислоту);
• если Вы пожилого возраста и у Вас сердечно-сосудистое заболевание.
Если Вы пожилого возраста и длительно принимаете препарат Тиоцетам, врач регулярно будет контролировать работу Ваших почек (клиренс креатинина), поскольку может потребоваться коррекция дозы препарата.
Дети и подростки Препарат Тиоцетам противопоказан детям в возрасте от 0 до 18 лет (см. раздел 2 «Противопоказания»).
Effect on driving
Препарат Тиоцетам не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. При приеме препарата могут возникнуть некоторые нежелательные реакции со стороны нервной системы, в том числе
головокружение. Поэтому убедитесь, что Вы знаете, как Вы реагируете на препарат, прежде чем садиться за руль или пользоваться механизмами. Если сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом. Препарат Тиоцетам содержит лактозу и сахарозу Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.
Препарат Тиоцетам содержит краситель солнечный закат желтый Препарат Тиоцетам содержит краситель солнечный закат желтый, который может вызывать аллергические реакции.
Pharmacology
Препарат Тиоцетам улучшает деятельность мозга, улучшает процесс обучения, устраняет потерю памяти (амнезию), повышает показатели кратковременной и долговременной памяти.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Other forms and manufacturers
This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.
Source: State Register of Medicines of Russia (grls.rosminzdrav.ru).