Daryger
City?

Language: EN
Sign in

Цераксон®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Citicoline

Prescription only

About the medicine

Active ingredients
Citicoline
INN
Цитиколин
Strength
522.5 мг
Dosage form
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Manufacturer
Феррер Интернасьональ, С.А. (Испания)
Dispensing
Prescription only
Registration certificate
РК-ЛС-5№016676
Registered
19 Aug 2020
Registration valid until
26 Jun 2028
Shelf life
3 год
ATC code
N06BX — Other psychostimulants and nootropics
Country of registration
Kazakhstan
  1. N Nervous System
  2. N06 Psychoanaleptics
  3. N06B Psychostimulants, Agents Used For Adhd And Nootropics
  4. N06BX Other psychostimulants and nootropics

Packs 1

Package leaflet

Sections of the leaflet of «ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм» (ЛП-№(015256)-(РГ-RU), Russian State Register) with the same active ingredients, in Russian. The leaflet of your medicine may differ — check the one in the pack.

Indications
Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм применяется у взрослых в возрасте от 18 лет по следующим показаниям: • острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); • восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; • черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; • когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Contraindications
Не принимайте препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм, если у Вас: • аллергия на цитиколин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • повышенный тонус парасимпатической нервной системы, что выражается тяжелым состоянием, сопровождающимся низким артериальным давлением, потливостью и обмороками.
Dosage and administration
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1 000 мг (10 мл или 1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день (5–10 мл 1-2 раза в день или 1 пакетик (1 000 мг) 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Путь и (или) способ введения Принимайте препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм внутрь во время еды или между приемами пищи. Перед приемом препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или ½ стакана). Если Вы приняли препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм больше, чем следовало Всегда принимайте препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм именно так, как сказал лечащий врач. В случае превышения доз появление симптомов интоксикации не ожидается из-за низкой токсичности препарата. В случае передозировки показано симптоматическое лечение. Если Вы забыли принять препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм Примите препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм сразу, как только вспомните. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Side effects
Содержание листка-вкладыша Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм может вызывать 4 Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникнут любые признаки тяжелой аллергической реакции, которая может возникать очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000): • выраженный зуд и изменение цвета кожи, отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание, признаки резкого снижения артериального давления (головокружение, слабость, обморок). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000): • снижение аппетита; • галлюцинации; • бессонница; • возбуждение; • головная боль; • головокружение; • чувство жара; • тремор; • одышка; • тошнота; • рвота; • диарея; • онемение в парализованных конечностях; • отеки; • изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/
Pregnancy and breastfeeding
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание При назначении лекарственного препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
Interactions
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Поскольку препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм может оказывать влияние на эффективность других препаратов, сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете лекарственные средства, содержащие леводопу. Лекарственные средства, имеющие в своем составе леводопу, обычно применяются при лечении болезни Паркинсона. Не принимайте препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат, который стимулирует мозговую деятельность.
Special warnings
Перед приемом препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм проконсультируйтесь с лечащим врачом. На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлены.
Effect on driving
Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. 3 Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит сорбитол Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу. Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные). Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит натрий Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит 30–60 мг натрия (основной компонент пищевой/столовой соли) на дозу. Это эквивалентно 1,5–3 % от рекомендуемого для взрослого человека максимального ежедневного поступления соли с пищей.

Same-ingredient alternatives 27

All medicines with this ingredient

Other forms and manufacturers

This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.

Source: State Register of Medicines of the Republic of Kazakhstan (register.ndda.kz).