About the medicine
- Active ingredients
- Денозумаб
- Strength
- 120 мг
- Dosage form
- Раствор для подкожного введения
- Manufacturer
- Biocon Biologics Limited (Индия)
- Dispensing
- Prescription only
- Registration certificate
- РК-ЛС-5№026792
- Registered
- 22 Sep 2026
- Registration valid until
- 22 Sep 2031
- Shelf life
- 3 год
- Country of registration
- Kazakhstan
Packs 1
- По 1.7 мл препарата во флаконе. По 1 флакону в пачке из картона.
Package leaflet
There is no leaflet with these active ingredients in the reference yet. Read the leaflet in the pack and ask a doctor or pharmacist.
Same-ingredient alternatives 3
Денозумаб Сандоз®
Денозумаб
Раствор для подкожного введения · 60 мг
Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ (Австрия)
Prescription only
Пролиа®
Денозумаб
Раствор для подкожного введения · 60 мг
Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед ЛЛС (Соединённые Штаты Америки)
Prescription only
Эвфракси
Денозумаб
Раствор для подкожного введения · 60 мг
Biocon Biologics Limited (Индия)
Prescription only
This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.
Source: State Register of Medicines of the Republic of Kazakhstan (register.ndda.kz).