Daryger
Шаар?

Тил: KY
Кирүү

Рифапекс

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Рифапентин

Рецепт менен

Дары жөнүндө

Таасир этүүчү заттар
Рифапентин
Дозасы
150 мг
Дарылык формасы
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Өндүрүүчү
Люпин Лимитед (Индия)
Дарыканадан берилиши
Рецепт менен
Каттоо күбөлүгү
ЛП-№(011371)-(РГ-RU)
Катталган күнү
21 авг 2025
Жарактуулук мөөнөтү
2 года
АТХ коду
J04AB — Antibiotics
Катталган өлкө
Россия
  1. J Противомикробные препараты системного действия
  2. J04 Препараты для лечения туберкулёза и других микобактериальных инфекций
  3. J04A Drugs For Treatment Of Tuberculosis
  4. J04AB Antibiotics

Таңгактар 5

Колдонуу боюнча нускама

Таасир этүүчү заттары ошондой «Рифапекс» дарысынын нускамасы (ЛП-№(011371)-(РГ-RU), Россиянын ГРЛС). Сиздин дарыңыздын нускамасы башкача болушу мүмкүн — таңгактагы баракчаны караңыз.

Фармакологиялык тобу
Фармакотерапсвтическая группа: средства, активные в отношении микобактерий: противо туберкулезные средства: антибиотики Код ATX: J04AB05
Колдонууга көрсөтмөлөр
Рифапентин показан при впервые выявленном лекарственно-чувствительном туберкулезе (все формы); в острой стадии туберкулеза и в стадии долечивания взрослым и детям в возрасте от 12 лет. Рифапентин назначается в комплексной терапии, в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами, не принадлежащими к группе рифамицина.
Каршы көрсөтмөлөр
- Гиперчувствительность к рифамицинам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6. - Заболевания печени и желудочно-кишечного тракта в острой фазе. - Беременность, период лактации. , - Тромбофлебит. - Дети до 12 лет.
Колдонуу ыкмасы жана дозалары
Взрослые и дети в возрасте 12 лет и старше: Рекомендуемая доза лекарственного препарата «Рифапекс» определяется в зависимости от массы тела пациента, но не должна превышать 900 мг один раз в неделю: 10 мг/ кг массы тела - 2-3 раза в неделю. Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции печени Рифапентин метаболизируется преимущественно в печени. При лёгких и умеренных нарушениях функции печени изменение дозы, как правило, не требуется, однако необходимо регулярно контролировать показатели функции печени. Применение у пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью возможно только при тщательной оценке соотношения риск/польза и под наблюдением врача. Пациенты с нарушением функции почек Коррекция дозы, как правило, не требуется, так как рифапентин в основном метаболизируется в печени. Однако при тяжёлой почечной недостаточности рекомендуется мониторинг состояния пациента. Пожилые пациенты Специальной коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется. Следует соблюдать осторожность в связи с возможным снижением функции печени и почек, а также с повышенным риском развития нежелательных реакций. Способ применения Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи., запивая достаточным количеством воды. Таблетки по 150 мг следует проглатывать целиком, не разжёвывая и не деля. При пропуске дозы следует проконсультироваться с врачом о возможной коррекции схемы терапии. Одновременно с рифапентином в острой фазе лечения, назначают противотуберкулезные препараты первого ряда: изониазид, этамбутол, пиразинамид в дозах, соответствующих инструкциям по применению этих препаратов. При необходимости внутримышечно вводится стрептомицин, или при его устойчивости, канамицин. При непереносимости одного из препаратов, назначаемых с рифапентином, его можно заменить на протионамид, циклосерин или левофлоксацин.
Терс таасирлери
Аллергические реакции: лихорадка, дерматит, эозинофилия, анафилактический шок. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея. Повышение активности «печеночных» трансаминаз, лекарственный гепатит, желтуха. Со стороны системы крови: тромбоцитопения, лейкопения, анемия.
Кош бойлуулук жана эмчек эмизүү
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Башка дарылар менен өз ара аракети
Рифапентин индуцирует ферменты системы цитохрома Р 450; ускоряет метаболизм лекарственных средств. Пиразинамид замедляет выведение рифапентина. Изониазид с рифапентином, протионамид с рифапентином - синергисты; при их сочетании повышается антимикробная активность. Не рекомендуется одновременное назначение рифапентина с аминосалициловая кислота, т.к. аминосалициловая кислота нарушает всасывание рифапентина. Пациентам, принимающим антациды, рекомендуется принимать рифапентин не менее чем за 1 ч. или спустя 2 ч. после приема антацидов. Одновременный прием алкоголя может увеличить риск поражения печени.
Өзгөчө көрсөтмөлөр
Рифапентин может придавать красновато-оранжевый цвет моче, коже и секретируемым жидкостям. Пациентам, принимающим рифапентин, не следует носить контактные линзы. Во время лечения рифапентином необходимо: ежемесячное проведение анализов крови, мочи; определение активности «печеночных» трансаминаз; билирубина прямого и непрямого. Клинический материал для культивирования микобактерий и определения их чувствительности необходимо брать до начала лечения, а также в процессе лечения после двух-трехдневного перерыва в лечениии с целью мониторинга терапевтического ответа. Рифапентин нельзя комбинировать с препаратами, принадлежащим к группе рифамицина. Пероральные контрацептивы в комбинации с рифапентином малоэффективны. Следует использовать другие средства контрацепции. При назначении преднизолона, сердечных гликозидов (производных наперстянки), феназепама совместно с рифапентином, следует учитывать снижение концентрации этих препаратов.
Ашыкча доза
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит, желтуха, тромбоцитопения, лейкопения, анемия. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, назначение желчегонных препаратов, диуретиков.
Унаа айдоого таасири
В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Эскертүүлөр
- у пациентов с выраженным атеросклерозом, - при носительстве гепатита В и С. Препарат содержит натрий Каждая таблетка содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг), что эквивалентно выражению «практически не содержит натрия».
Фармакологиялык таасири
Рифапентин является производным рифамицина и обладает примерно таким же профилем микробиологической активности, как рифампицин, ингибирует ДНК-зависимую РНК- полимеразу в чувствительных штаммах Mycobacterium tuberculosis, но не в клетках млекопитающих. В пределах терапевтических концентраций рифапентин проявляет бактерицидное действие как против внеклеточных, так и внутриклеточных бактерий М. tuberculosis. При лечении туберкулеза резистентные бактерии, присутствующие в небольшом количестве среди большой популяции чувствительных микроорганизмов, могут быстро размножиться и стать преобладающими. Следует определять чувствительность изолятов М. tuberculosis к изониазиду, рифампицину, пиразинамиду, этамбутолу, рифапентину и к другим противотуберкулезным препаратам. Если результаты тестов свидетельствуют о резистентности к любому из этих препаратов и пациент не отвечает на лечение, то необходимо изменить режим терапии. Существует высокий уровень перекрестной резистентности M.tuberculosis между рифапентином и другими рифамицинами, тогда как бактерии M.tuberculosis, резистентные к рифампицину и рифапентину не обладают перекрестной резистентностью к другим противотуберкулезным препаратам нерифамицинового ряда, таким как изониазид и стрептомицин. Фармакокинетика Биодоступность после приема одной дозы 600 мг составляет 70 %. После приема 600 мг максимальная концентрация рифапентина в плазме достигается через 5-6 ч. Степень связывания с белками плазмы рифапентина и его активного метаболита 25- дезацетилрифапентина составляет 97,7 и 93,2 % соответственно. С мочой экскретируется 17 % рифапентина и родственных соединений. Период полувыведения рифапентина составляет приблизительно 14-17 часов.

Маалымат маалымдама үчүн гана жана дарыгердин кеңешин алмаштырбайт. Өз алдынча дарыланбаңыз: колдонуудан мурун нускаманы окуп, адис менен кеңешиңиз.

Булак — Россиянын дарылык каражаттарынын мамлекеттик реестри (grls.rosminzdrav.ru).