Daryger
City?

Language: EN
Sign in

Мидотор

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Торасемид

Essential

About the medicine

Active ingredients
Торасемид
Strength
10 мг
Dosage form
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Manufacturer
Эдж Фарма Прайвет Лимитед (Индия)
Essential medicines list
Yes
Registration certificate
KG..3.3.288.11196-2024
Registration valid until
12 Sep 2029
Shelf life
36 мес.
Country of registration
Kyrgyzstan

Packs 1

Package leaflet

Sections of the leaflet of «Торасемид-ФОРП» (ЛП-№(015527)-(РГ-RU), Russian State Register) with the same active ingredients, in Russian. The leaflet of your medicine may differ — check the one in the pack.

Indications
Препарат Торасемид-ФОРП показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих заболеваниях: • отечный синдром различного происхождения, в том числе при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, легких и почек; • повышение артериального давления (артериальная гипертензия). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Contraindications
Не принимайте препарат Торасемид-ФОРП, если у Вас имеется: • аллергия на торасемид или на лекарственные препараты под названием «сульфонамиды» («сульфаниламиды» или препараты «сульфонилмочевины»), которые используются при инфекционно-воспалительных заболеваниях или при сахарном 2 диабете, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка- вкладыша); • заболевание почек (почечная недостаточность заболевание почек с явно выраженным снижением количества выделяемой мочи (анурией), острый гломерулонефрит); • тяжелое поражение печени (печеночная кома и прекома); • выраженная гипокалиемия (низкое содержание калия в сыворотке крови); • выраженная гипонатриемия (низкое содержание натрия в сыворотке крови); • гиповолемия или дегидратация (уменьшение объема циркулирующей крови с артериальной гипотензией или без нее); • наблюдается интоксикация сердечными гликозидами (отравление препаратами из группы сердечных гликозидов, например дигоксином); • заболевания сердца (синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II – III степени); • нарушение ритма сердца (аритмия); • сужен просвет аорты, сужен просвет между левым предсердием и левым желудочком сердца (декомпенсированный аортальный и митральный стеноз); • повышение центрального венозного давления (свыше 10 мм рт.ст.); • повышенное содержание мочевой кислоты в крови (гиперурикемия); • Вы кормите грудью.
Dosage and administration
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности Обычная терапевтическая доза составляет 10–20 мг 1 раз в сутки. При необходимости лечащий врач может увеличить дозу до 20–40 мг один раз в сутки. 5 Отечный синдром при заболеваниях почек Обычная терапевтическая доза составляет 20 мг 1 раз в сутки. При необходимости лечащий врач может увеличить дозу до 20–40 мг один раз в сутки. Отечный синдром при заболеваниях печени Обычная терапевтическая доза составляет 5–10 мг один раз в сутки. При необходимости лечащий врач может увеличить дозу. Максимальная доза на один прием составляет 40 мг, ее превышать не рекомендуется. Имейте ввиду, что препарат обычно применяют в течение длительного периода времени или до получения требуемого эффекта. Артериальная гипертензия Рекомендуемая начальная доза составляет 2,5 мг (1/2 таблетки по 5 мг) один раз в сутки. При необходимости врач может увеличить дозу до 5–10 мг один раз в сутки. Если доза 10 мг не дает требуемого эффекта, то врач может добавить в лечебную схему препарат, снижающий АД (гипотензивный препарат), другой группы. Пациенты пожилого возраста Коррекция режима дозирования не требуется. Пациенты с нарушением функции почек Если у вас есть почечная недостаточность с анурией, то препарат Торасемид-ФОРП Вам противопоказан. Если у Вас почечная недостаточность без анурии коррекция режима дозирования не требуется. Пациенты с нарушением функции печени Если у пациента имеется печеночная кома или прекома, то препарат Торасемид-ФОРП противопоказан. При наличии у Вас печеночной недостаточности, доза препарата будет определена врачом. Применение у детей и подростков Не давайте препарат Торасемид-ФОРП детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Данные по безопасности применения отсутствуют. Путь и (или) способ введения Внутрь, один раз в день, в утренние часы, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи. Таблетку можно разделить на две равные дозы. Если Вы приняли препарата Торасемид-ФОРП больше, чем следовало Прием излишнего количества таблеток, одномоментно или в разное время в течение дня, может Вам навредить. В случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью. У Вас может начаться обильное мочеиспускание, сонливость, спутанность сознания, слабость или головокружение, также может возникнуть расстройство желудочно- кишечного тракта. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Если Вы забыли принять препарат Торасемид-ФОРП Если Вы забыли принять одну таблетку вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Side effects
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Торасемид-ФОРП может вызвать Прекратите прием препарата Торасемид-ФОРП и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения признаков любых из перечисленных далее нежелательных реакций, которые наблюдались: Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • критическое снижение клеток крови – гранулоцитов (агранулоцитоз); • выраженные изменения количества эритроцитов крови и снижение содержания гемоглобина в крови (апластическая или гемолитическая анемия); • свистящие хрипы, затруднение дыхания, сыпь, зуд, отек лица и шеи, обморок ‒ признаки острой аллергической реакции (тяжелые анафилактические реакции вплоть до шока) (до настоящего времени описаны только после внутривенного введения); • сильное снижение АД (чрезмерная артериальная гипотензия); • чрезмерное снижение АД в вертикальном положении (ортостатическая гипотензия); • состояние, характеризующееся падением АД и ухудшением кровоснабжения жизненно важных органов (коллапс); • появление красных пятен на коже и слизистых оболочках (полиморфная эритема); • заболевание, при котором наблюдается сильное покраснение кожных покровов и их шелушение (эксфолиативный дерматит); • задержка мочи (например, у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей); • кровь в моче (гематурия); • острая закупорка жизненно важных кровеносных сосудов тромбом, попавшим в циркулирующую кровь (тромбоэмболия); • воспаление поджелудочной железы (панкреатит), признаками которого могут быть боль в животе, тошнота, рвота, нарушения пищеварения, общая болезненность или напряжение мышц живота. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • головная боль; • головокружение; • сонливость; • понос (диарея); • увеличение частоты мочеиспускания; • выделение мочи в объеме более 3 литров в день (полиурия); • позывы к мочеиспусканию в ночное время (никтурия). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • повышение содержание холестерина в крови (гиперхолистеринемия); • повышение содержание триглицеридов в крови (гипертриглицеридемия); • судороги мышц нижних конечностей; • преждевременное возбуждение и сокращение сердца (экстрасистолия); 7 • нарушение сердечного ритма (аритмия); • повышенная частота сердечных сокращений (тахикардия); • усиленное сердцебиение; • покраснение лица; • носовое кровотечение; • боль в животе; • избыточное скопление газов в желудочно-кишечном тракте (метеоризм); • учащенные позывы к мочеиспусканию; • астения (истощение); • жажда; • слабость; • повышенная утомляемость; • гиперактивность; • нервозность; • увеличение числа тромбоцитов. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения); • снижение количества белых кровяных телец (лейкоцитов) в крови (лейкопения); • состояние, которое предшествует сахарному диабету (снижение толерантности к глюкозе (возможно развитие (манифестация) скрыто протекающего сахарного диабета)); • снижение содержания натрия в крови (гипонатриемия); • снижение содержания хлора в крови (гипохлоремия); • снижение содержания калия в крови (гипокалиемия); • снижение содержания магния в крови (гипомагниемия); • снижение содержания кальция в крови (гипокальциемия); • состояние, при котором pH крови увеличивается за счет накопления щелочных веществ (метаболический алкалоз); • симптомы, указывающие на развитие нарушений содержания электролитов в организме (нарушения электролитного состояния) и соотношения кислот и оснований в организме (кислотно-щелочного состояния): • головная боль; • спутанность сознания; • судороги; • непроизвольные болезненные сокращения мышц (тетания); • мышечная слабость; • нарушения ритма сердца; • нарушения пищеварения (диспепсические расстройства); • уменьшение объема крови (гиповолемия); • состояние, при котором организм теряет больше воды, чем потребляет (дегидратация) (чаще у пациентов пожилого возраста). 8 Данные симптомы могут привести к сгущению крови (гемоконцентрации) с тенденцией к развитию плотных кровяных сгустков в сосудах (тромбоза). • спутанность сознания; • потеря сознания (обморок); • парестезии в конечностях (ощущение онемения, «ползания мурашек» и покалывания); • нарушение зрения; • нарушение слуха; • звон в ушах и потеря слуха (носят, как правило, обратимый характер) обычно у пациентов с почечной недостаточностью или снижением белка в крови (гипопротеинемией) (нефротический синдром); • тромбоз глубоких вен; • уменьшение объема циркулирующей крови (гиповолемия); • сухость во рту; • тошнота; • рвота; • потеря аппетита; • нарушение пищеварения (диспепсические расстройства); • затруднение оттока желчи из печени (внутрипеченочный холестаз); • кожный зуд; • сыпь; • крапивница; • мелкие кровоизлияния на коже и слизистых оболочках (пурпура); • воспаление стенок сосудов (васкулит); • повышенная чувствительность к солнечному свету (фотосенсибилизация); • мышечная слабость; • уменьшение количества выделяемой мочи (олигурия); • воспалительное заболевание почек (интерстициальный нефрит); • повышение концентрации мочевины и креатинина в крови; • нарушение потенции; • повышение содержания глюкозы в крови (гипергликемия); • повышенное содержание мочевой кислоты в крови (гиперурикемия); • снижение числа эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов; • небольшое повышение активности щелочной фосфатазы в крови; • повышение активности некоторых печеночных ферментов (например, гаммаглутамилтрансферазы) (показатели крови). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация. 9 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Pregnancy and breastfeeding
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Контролируемых исследований по применению торасемида у беременных не проводилось, препарат не рекомендуется применять во время беременности. Кормление грудью Не принимайте препарат, если Вы кормите грудью. Неизвестно, проникает ли торасемид в грудное молоко. При необходимости применения препарата Торасемид-ФОРП в период кормления грудью необходимо прекратить грудное вскармливание.
Interactions
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из перечисленных препаратов: • антибактериальные препараты и антибиотики (например, цефалоспорины, аминогликозиды, хлорамфеникол), этакриновая кислота (мочегонный препарат), амфотерицин В (противогрибковое средство). При совместном приеме усиливается токсическое действие этих препаратов на почки и органы слуха; • диазоксид и теофиллин. При совместном приеме с торасемидом усиливается действие этих препаратов; • препараты для лечения сахарного диабета (например, метформин, глимепирид). При совместном приеме снижается эффективность этих препаратов; • аллопуринол (принимается для лечения подагры). При совместном приеме с торасемидом снижается действие аллопуринола; • прессорные амины (например, эпинефрин, норэпинефрин). При совместном приеме снижается эффективность обоих препаратов; • лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию. При совместном приеме повышается концентрация торасемида в сыворотке крови; • глюкокортикостероиды (например, дексаметазон, гидрокортизон, будесонид). При совместном приеме усиливается риск развития гипокалиемии (низкое содержание калия в сыворотке крови); • сердечные гликозиды (например, дигоксин, дигитоксин). При совместном приеме с торасемидом возрастает токсичность этих препаратов; • препараты лития (принимают для лечения отдельных психиатрических заболеваний). При совместном приеме усиливается токсичность лития; • нестероидные противовоспалительные препараты (например, индометацин, ибупрофен), а также сукральфат (противоязвенное средство). При совместном приеме снижается мочегонный эффект торасемида; • миорелаксанты (применяют для расслабления мышц, например, суксаметоний, тубокурараин). При совместном применении с торасемидом их действие усиливается или ослабляется; 4 • салицилаты (например, ацетилсалициловая кислота, дифлунизал). При совместном приеме увеличивается их токсичность; • антигипертензивные препараты (применяют для снижения повышенного артериального давления (АД), например, ингибиторы ангиотензинпреврващющего фермента (АПФ) – каптоприл, эналаприл или антагонисты рецепторов ангиотензина II – лозартан, телмисартан). При совместном приеме с торасемидом возможно резкое снижение артериального давления; • другие препараты, снижающие давление. Усиливается их действие; • противоопухолевые препараты (например, цисплатин, метотрексат). При совместном приеме с торасемидом усиливается токсическое действие этих препаратов; • пробенецид (принимают для лечения подагры). При совместном приеме ослабляется действие торасемида; • циклоспорин. При совместном приеме увеличивается риск развития подагрического артрита; • рентгеноконтрастные препараты. При совместном приеме повышается риск возникновения нарушений функции почек; • колестирамин. При совместном приеме может снижаться эффективность торасемида.
Special warnings
Перед приемом препарата Торасемид-ФОРП проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Сообщите врачу, если у Вас есть следующие состояния: • острый инфаркт миокарда (прием препарата увеличивает риск развития кардиогенного шока); • пониженное артериальное давление (артериальная гипотензия); • аритмия (нарушение ритма сердца); • атеросклероз артерий головного мозга (заболевание, сопровождающееся отложением холестериновых бляшек на внутренних стенках артерий); • нарушение оттока мочи (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, сужение мочеиспускательного канала или гидронефроз); • предрасположенность к повышению мочевой кислоты в крови (гиперурикемия, подагра); • сахарный диабет (снижение чувствительности к глюкозе); • беременность; • низкая концентрация калия (гипокалиемия) и натрия в крови (гипонатриемия). При получении высоких доз препарата в течение длительного периода рекомендуется диета с достаточным содержанием поваренной соли и применение препаратов калия; • низкое содержание белка в крови (гипопротеинемия); • пониженное содержание гемоглобина (анемия); • диарея; • панкреатит (воспаление поджелудочной железы); • цирроз печени (заболевание печени, характеризующиеся диффузным образованием соединительной ткани, которая приводит к нарушению функции организма). Применяйте препарат Торасемид-ФОРП строго по назначению лечащего врача. Имейте ввиду, если Вы принимаете препарат Торасемид-ФОРП в высоких дозах в течение длительного времени, Вам рекомендуется диета с достаточным содержанием поваренной соли, а также дополнительный прием препаратов калия, чтобы исключить возможные нарушения кислотно-щелочного баланса. 3 Необходимо периодически контролировать концентрацию электролитов плазмы крови, в том числе натрий, кальций, калий, магний (проведение анализов крови после консультации с врачом). Имейте ввиду, если у Вас выявлено такое заболевание как асцит на фоне цирроза печени (избыточное скопление жидкости в брюшной полости), то подбор дозы может осуществляться только в стационарных условиях, так как необходим регулярный контроль показателей крови. Если у Вас выявлен сахарный диабет, то необходимо периодически контролировать концентрацию глюкозы в крови и моче (проведение анализа крови и мочи после консультации с врачом). Дети и подростки Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Effect on driving
Препарат Торасемид-ФОРП может вызывать головокружение и другие, связанные с ним симптомы. При появлении данных состояний воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами. Препарат Торасемид-ФОРП содержит лактозу Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Same-ingredient alternatives 7

Other forms and manufacturers

This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.

Source: State Register of Medicines of the Kyrgyz Republic (ndb.med.kg).