Дары жөнүндө
- Таасир этүүчү заттар
- Белимумаб
- Дозасы
- 120 мг, 400 мг
- Дарылык формасы
- Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
- Өндүрүүчү
- ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А. (Италия)
- Дарыканадан берилиши
- Рецепт менен
- Каттоо күбөлүгү
- РК-БП-5№018914, РК-БП-5№018915
- Катталган күнү
- 5 сен 2017
- Каттоо мөөнөтү
- 31 дек 2027
- Жарактуулук мөөнөтү
- 5 год
- АТХ коду
- L04AG — Monoclonal antibodies
- Катталган өлкө
- Казакстан
Таңгактар 2
- По 120 мг препарата во флаконе объемом 5 мл из прозрачного бесцветного стекла (тип I, ЕФ или ФСША). Флакон укупорен пробкой из каучука бутилового, обкатан колпачком алюминиевым и снабжен самоотрывающимся пластиковым устройством темно-серого цвета. По 1 флакону в пачке картона.
- По 400 мг препарата во флаконе объемом 20 мл из прозрачного бесцветного стекла (тип I, ЕФ или ФСША). Флакон укупорен пробкой из каучука бутилового, обкатан колпачком алюминиевым и снабжен самоотрывающимся пластиковым устройством темно-серого цвета. По 1 флакону в пачке картона.
Колдонуу боюнча нускама
Маалымдамада мындай курамдагы нускама азырынча жок. Таңгактагы баракчаны окуп, дарыгер же фармацевт менен кеңешиңиз.
Маалымат маалымдама үчүн гана жана дарыгердин кеңешин алмаштырбайт. Өз алдынча дарыланбаңыз: колдонуудан мурун нускаманы окуп, адис менен кеңешиңиз.
Булак — Казакстан Республикасынын дарылык каражаттарынын мамлекеттик реестри (register.ndda.kz).