About the medicine
- Active ingredients
- Belimumab
- INN
- Белимумаб
- Strength
- 120 мг, 400 мг
- Dosage form
- Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
- Manufacturer
- ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А. (Италия)
- Dispensing
- Prescription only
- Registration certificate
- РК-БП-5№018914, РК-БП-5№018915
- Registered
- 5 Sep 2017
- Registration valid until
- 31 Dec 2027
- Shelf life
- 5 год
- ATC code
- L04AG — Monoclonal antibodies
- Country of registration
- Kazakhstan
Packs 2
- По 120 мг препарата во флаконе объемом 5 мл из прозрачного бесцветного стекла (тип I, ЕФ или ФСША). Флакон укупорен пробкой из каучука бутилового, обкатан колпачком алюминиевым и снабжен самоотрывающимся пластиковым устройством темно-серого цвета. По 1 флакону в пачке картона.
- По 400 мг препарата во флаконе объемом 20 мл из прозрачного бесцветного стекла (тип I, ЕФ или ФСША). Флакон укупорен пробкой из каучука бутилового, обкатан колпачком алюминиевым и снабжен самоотрывающимся пластиковым устройством темно-серого цвета. По 1 флакону в пачке картона.
Package leaflet
There is no leaflet with these active ingredients in the reference yet. Read the leaflet in the pack and ask a doctor or pharmacist.
This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.
Source: State Register of Medicines of the Republic of Kazakhstan (register.ndda.kz).