О препарате
- Действующие вещества
- Белимумаб
- Дозировка
- 120 мг, 400 мг
- Лекарственная форма
- Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
- Производитель
- ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А. (Италия)
- Отпуск из аптек
- По рецепту
- Регистрационное удостоверение
- РК-БП-5№018914, РК-БП-5№018915
- Дата регистрации
- 5 сен 2017
- Регистрация действует до
- 31 дек 2027
- Срок годности
- 5 год
- Код АТХ
- L04AG — Monoclonal antibodies
- Страна регистрации
- Казахстан
Упаковки 2
- По 120 мг препарата во флаконе объемом 5 мл из прозрачного бесцветного стекла (тип I, ЕФ или ФСША). Флакон укупорен пробкой из каучука бутилового, обкатан колпачком алюминиевым и снабжен самоотрывающимся пластиковым устройством темно-серого цвета. По 1 флакону в пачке картона.
- По 400 мг препарата во флаконе объемом 20 мл из прозрачного бесцветного стекла (тип I, ЕФ или ФСША). Флакон укупорен пробкой из каучука бутилового, обкатан колпачком алюминиевым и снабжен самоотрывающимся пластиковым устройством темно-серого цвета. По 1 флакону в пачке картона.
Инструкция по применению
Инструкции с таким составом действующих веществ в справочнике пока нет. Читайте листок-вкладыш в упаковке и советуйтесь с врачом или фармацевтом.
Информация справочная и не заменяет консультацию врача. Не занимайтесь самолечением: перед применением прочитайте инструкцию и посоветуйтесь со специалистом.
Источник — Государственный реестр лекарственных средств Республики Казахстан (register.ndda.kz).