Дары жөнүндө
- Таасир этүүчү заттар
- Метенамин + Метенамин гиппурат
- ЭПА
- Метенамина кальция хлорид
- Дозасы
- 500 мг
- Дарылык формасы
- таблетки
- Өндүрүүчү
- Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ) (Россия)
- Дарыканадан берилиши
- Рецепт менен
- Каттоо күбөлүгү
- ЛП-№(008586)-(РГ-RU)
- Катталган күнү
- 27 янв 2025
- Жарактуулук мөөнөтү
- 4 года
- Катталган өлкө
- Россия
Таңгактар 4
- 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту
- 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту
- 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
- 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - По рецепту
Колдонуу боюнча нускама
Таасир этүүчү заттары ошондой «Кальцекс» дарысынын нускамасы (ЛП-№(008586)-(РГ-RU), Россиянын ГРЛС). Сиздин дарыңыздын нускамасы башкача болушу мүмкүн — таңгактагы баракчаны караңыз.
Колдонууга көрсөтмөлөр
Препарат рекомендован к применению у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний и «простудных» заболеваний (в составе комплексной терапии). Препарат следует принимать при начальных симптомах простуды.
Каршы көрсөтмөлөр
Гиперчувствительность к метенамина кальция хлориду или к любому из вспомогательных веществ, гипоацидность желудочного сока, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
Колдонуу ыкмасы жана дозалары
Внутрь. По 500–1000 мг (1–2 таблетки) 3–4 раза в сутки. Курс лечения – 3–5 дней.
Терс таасирлери
Классификация нежелательных реакций приведена согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна – диспепсические расстройства. При появлении диспепсических расстройств прием препарата следует прекратить.
Кош бойлуулук жана эмчек эмизүү
Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания.
Башка дарылар менен өз ара аракети
Исследования взаимодействия не проводились.
Ашыкча доза
Симптомы: резкое раздражение конъюнктивы и слизистых оболочек дыхательных путей, диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея), гломерулонефрит. Лечение: рекомендуется прием тиоктовой кислоты, фолиевой кислоты, аскорбиновой кислоты, пиридоксина и препаратов никотиновой кислоты.
Унаа айдоого таасири
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Фармакологиялык таасири
Действие этого комплексного препарата обусловлено его составляющими. Метенамин относится к классу антисептиков и дезинфицирующих средств, к группе альдегидов. Действие основано на способности препарата разлагаться в кислой среде с образованием формальдегида, который обладает в данном случае антисептическим и противовоспали- тельным свойствами. Комплексная соль метенамина присутствует для восполнения дефицита ионов кальция, для уменьшения проницаемости клеточных мембран и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций.
Фармакокинетика Метенамин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность метенамина составляет 30–60 %. Метенамин почти не связывается с плазменными белками. Посредством канальцевой секреции и клубочковой фильтрации метенамин попадает в мочу. В моче максимальная концентрация метенамина отмечается через 2 часа. Период полувыведения составляет 4,3 часа, выводится почками, в течение суток выводится 90 % введенной дозы.
Маалымат маалымдама үчүн гана жана дарыгердин кеңешин алмаштырбайт. Өз алдынча дарыланбаңыз: колдонуудан мурун нускаманы окуп, адис менен кеңешиңиз.
Булак — Россиянын дарылык каражаттарынын мамлекеттик реестри (grls.rosminzdrav.ru).