Кальцекс

Препарат рекомендован к применению у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний и «простудных» заболеваний (в составе комплексной терапии). Препарат следует принимать при начальных симптомах простуды.

Гиперчувствительность к метенамина кальция хлориду или к любому из вспомогательных веществ, гипоацидность желудочного сока, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

Внутрь. По 500–1000 мг (1–2 таблетки) 3–4 раза в сутки. Курс лечения – 3–5 дней.

Классификация нежелательных реакций приведена согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна – диспепсические расстройства. При появлении диспепсических расстройств прием препарата следует прекратить.

Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания.

Исследования взаимодействия не проводились.

Симптомы: резкое раздражение конъюнктивы и слизистых оболочек дыхательных путей, диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея), гломерулонефрит. Лечение: рекомендуется прием тиоктовой кислоты, фолиевой кислоты, аскорбиновой кислоты, пиридоксина и препаратов никотиновой кислоты.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Действие этого комплексного препарата обусловлено его составляющими. Метенамин относится к классу антисептиков и дезинфицирующих средств, к группе альдегидов. Действие основано на способности препарата разлагаться в кислой среде с образованием формальдегида, который обладает в данном случае антисептическим и противовоспали- тельным свойствами. Комплексная соль метенамина присутствует для восполнения дефицита ионов кальция, для уменьшения проницаемости клеточных мембран и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций. Фармакокинетика Метенамин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность метенамина составляет 30–60 %. Метенамин почти не связывается с плазменными белками. Посредством канальцевой секреции и клубочковой фильтрации метенамин попадает в мочу. В моче максимальная концентрация метенамина отмечается через 2 часа. Период полувыведения составляет 4,3 часа, выводится почками, в течение суток выводится 90 % введенной дозы.