About the medicine
- Active ingredients
- Methenamine + Methenamine Hippurate
- INN
- Метенамина кальция хлорид
- Strength
- 500 мг
- Dosage form
- таблетки
- Manufacturer
- Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ) (Россия)
- Dispensing
- Prescription only
- Registration certificate
- ЛП-№(008586)-(РГ-RU)
- Registered
- 27 Jan 2025
- Shelf life
- 4 года
- Country of registration
- Russia
Packs 4
- 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту
- 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту
- 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
- 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - По рецепту
Package leaflet
Sections of the leaflet of «Кальцекс» (ЛП-№(008586)-(РГ-RU), Russian State Register) with the same active ingredients, in Russian. The leaflet of your medicine may differ — check the one in the pack.
Indications
Препарат рекомендован к применению у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний и «простудных» заболеваний (в составе комплексной терапии). Препарат следует принимать при начальных симптомах простуды.
Contraindications
Гиперчувствительность к метенамина кальция хлориду или к любому из вспомогательных веществ, гипоацидность желудочного сока, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
Dosage and administration
Внутрь. По 500–1000 мг (1–2 таблетки) 3–4 раза в сутки. Курс лечения – 3–5 дней.
Side effects
Классификация нежелательных реакций приведена согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна – диспепсические расстройства. При появлении диспепсических расстройств прием препарата следует прекратить.
Pregnancy and breastfeeding
Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания.
Interactions
Исследования взаимодействия не проводились.
Overdose
Симптомы: резкое раздражение конъюнктивы и слизистых оболочек дыхательных путей, диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея), гломерулонефрит. Лечение: рекомендуется прием тиоктовой кислоты, фолиевой кислоты, аскорбиновой кислоты, пиридоксина и препаратов никотиновой кислоты.
Effect on driving
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Pharmacology
Действие этого комплексного препарата обусловлено его составляющими. Метенамин относится к классу антисептиков и дезинфицирующих средств, к группе альдегидов. Действие основано на способности препарата разлагаться в кислой среде с образованием формальдегида, который обладает в данном случае антисептическим и противовоспали- тельным свойствами. Комплексная соль метенамина присутствует для восполнения дефицита ионов кальция, для уменьшения проницаемости клеточных мембран и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций.
Фармакокинетика Метенамин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность метенамина составляет 30–60 %. Метенамин почти не связывается с плазменными белками. Посредством канальцевой секреции и клубочковой фильтрации метенамин попадает в мочу. В моче максимальная концентрация метенамина отмечается через 2 часа. Период полувыведения составляет 4,3 часа, выводится почками, в течение суток выводится 90 % введенной дозы.
This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.
Source: State Register of Medicines of Russia (grls.rosminzdrav.ru).